Neus Payerol: “El autismo a veces consigue cosas mágicas, como la que ha pasado hoy aquí”

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Neus Payerol: “El autismo a veces consigue cosas mágicas, como la que ha pasado hoy aquí”

Os presentamos el discurso que la directora de la entidad, Neus Payerol, pronunció durante el pleno en el que se explica el objetivo de La Raureta y los planes que tenemos:

Hoy es un día especialmente significativo y trascendente para nuestra Fundación, y queremos agradecer a todo el consistorio de este Ayuntamiento que se nos haya invitado a decir unas palabras. Gracias.

Queremos aprovechar este acto público porque tenemos mucho por agradecer a mucha gente y hoy parece un buen momento en esta sala de plenos. Personalmente, y en especial, quiero dar las gracias a la presidenta de la Fundació, Mayka Garnica, que me ha delegado la representación de la entidad en este acto. Sabías que me hacía ilusión. Gracias Mayka, te lo agradezco mucho.

Muy especial para nosotros dar las gracias a todas las familias que hoy nos acompañan. Sé por experiencia que hacer participar a nuestros hijos en cualquier evento que salga de su rutina es complicado. Y aquí estamos con los niños y niñas. Nos hace tanta ilusión que nos acompañéis a pesar de las dificultades… Sabemos que para vosotros también es un día importante. Nos llega toda vuestra fuerza y es por vosotros que estamos hoy aquí.

Tambien nos emociona ver aquí a las profesionales de la Fundación, que con su labor diaria nos ayudan de mil maneras diferentes, en momentos durísimos, y en momentos de alegría inmensa, frente al aprendizaje de una nueva palabra o el descubrimiento de una nueva mirada en nuestros hijos. Os he dicho siempre que sois el corazón de Junts.

Me gustaría poder hacer un pequeño resumen de lo que pasa en la mayoría de casas cuando el autismo se hace presente.

Cuando el autismo te toca de cerca, te deja una herida que nunca más se cierra. A partir de ese momento nunca volverás a ser el mismo, esta herida gotea incansable, y aunque de cara al exterior te haces el fuerte o la fuerte, eres muy consciente de que el autismo ha entrado en tu vida para quedarse; que tu hijo no lo tendrá nada fácil, y que para siempre jamás, necesitará a alguien que le ayude, que le entienda y que le quiera.

Y trabajas mucho para que tu hijo o hija pueda hacer las mismas cosas que hacen los demás niños, para que pueda ir a la escuela, para que pueda hacer actividades extraescolares… y quieres que todo esto lo haga de manera inclusiva. Por descontado. Porque, tal como dice la convención de la ONU sobre las personas con discapacidad, ratificada por el Parlamento de Catalunya el año 2007, tiene todo el derecho a ello.

Pienso que en esta sala está muy bien hablar de derechos. Es el sitio adecuado. Pero cuesta tanto, tanto, hacer que estos derechos se hagan efectivos.

Tu hijo crece y se hace mayor, y ya tiene 20, 25 años o más, y te das cuenta de que le quedan 50 años por delante y que aún hay muchísimo trabajo por hacer: ¿cómo lo podrás proteger? ¿Cómo lo podrás acompañar? Sabes que en algún momento tú ya no estarás, y el miedo y el frío te hielan el corazón.

Estas vivencias explicadas por padres y madres y la necesidad de poder darles respuesta en los servicios dirigidos a los mayores de la entidad llevó a la Fundación a trabajar, ya hace años, para impulsar un proyecto de traspaso a la vida adulta con el sello de la entidad; con una perspectiva integral e intergradora, participativa e inclusiva. Y creemos firmemente que podremos llevar a cabo todo esto desde La Raureta. Un espacio que está en el pueblo, creemos que infrautilizado, y, de momento, muy dañado.

El documento de cesión no es lo que queríamos, pero es. Existe. Y podemos empezar a trabajar y a crear. Estamos contentos.

Estamos agradecidos a las personas que creyeron en el proyecto desde el principio y a las que se han ido sumando a él estos años hasta llegar hasta hoy y votar para que La Raureta sea un centro de referencia en la atención al autismo en el Maresme que estará en Arenys de Mar.

Hemos hablado de la dureza del autismo, pero el autismo a veces consigue cosas mágicas como lo que ha pasado hoy aquí: que partidos tan confrontados políticamente voten juntos para ayudar a un grupo de personas y familias que lo necesitan.
El año 2008, hace 10 años, nos presentamos delante de las comisiones de Salud y Bienestar del Parlamento de Catalunya y ya dijimos entonces que trabajábamos para que nuestros hijos tuvieran un futuro digno, digno de ser vivido.

Hoy, aquí, en esta sala de plenos, y frente a todo el consistorio y todos los que nos acompañáis, amigos, familiares, prensa, lo repetimos:

Queremos un futuro digno para las personas con autismo, La Raureta es la oportunidad para que tengan este futuro. Os pedimos a todos que nos ayudéis, que nos acompañéis, que nos veáis y que no nos dejéis solos. NO LES DEJÉIS SOLOS.

Gracias.

Si queréis ver el video del pleno entero lo podéis hacer siguiendo este enlace.

comunicacio
comunicacio@juntsautisme.org
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