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El Teatro Lluïsos de Gràcia acoge los próximos 18, 19 y 20 de enero la obra de teatro “Neu” de la compañía Kamaleonik. Esta obra es el fruto del trabajo de tres meses de residencia en el teatro bajo la dirección de Bernat Muñoz. Protagonizada por tres personajes femeninos, “Neu” es un canto a la vida a la tolerancia y a la comunicación. La descripción que se hace des del blog del teatro Tea y Ada son dos hermanas que se reencuentran con motivo de la muerte de Neu, su madre. Ada nunca ha aceptado el autismo de su hermana y es incapaz de entender su mundo, lo que hace que los conflictos del pasado no tarden en reaparecer. Un tercer personaje hará de intersección entre estos dos mundos rememorando la figura de Neu. A través del autismo de uno de sus personajes se habla de la pasión por la vida, de cómo...

Esta es la segunda parte del relato que empezamos ayer sobre las prácticas que ayudaron y que no ayudaron a Elisenda, una chica con una enfermedad física y un diagnóstico de Altas Capacidades y Síndrome de Asperger. Esta segunda parte es el resumen de las vivencias que la ayudaron. Una serie no sólo de buenas prácticas sino de un testimonio vital para entender como estas buenas prácticas inciden de manera positiva sobre la persona que las vive. Y de cuán importantes son los pequeños-grandes gestos de apoyo. El escrito es de hace un tiempo. Actualmente Elisenda cursa estudios universitarios en Barcelona con toda normalidad. En el pasado artículo os expliqué que, junto a mi hija, hemos decidido colaborar en un proyecto de la profesional de los Servicios Territoriales de Ensenyament que nos acompañó cuando mi hija estuvo largamente hospitalizada. En este proceso vivimos en primera persona lo que es el...

Este relato ha sido escrito por la madre de Elisenda, una chica diagnosticada con Síndrome de Asperger. El escrito, publicado hace un tiempo en la revista mensual l’Agulla, quiere mostrar las buenas y malas prácticas en el mundo educativo con alumnos enfermos hospitalizados i/o con algún tipo de trastorno. Es el primero de dos artículos, como ella explica a continuación. A nosotrxs nos ha impactado la situación, pero también nos ha admirado la manera de gestionarla, tanto de la madre como de la hija, y de cómo convertir una experiencia traumática en una situación positiva; y unas vivencias desagradables en un motor para intentar que no se vuelvan a repetir con nadie más. Hoy día, Elisenda estudia en la Universitat de Barcelona con total normalidad.    Con una sonrisa de oreja a oreja entramos, madre e hija, a la sede de nuestra zona de Serveis Territorials d’Ensenyament (Servicios Territoriales de Enseñanza). Somos...

  Hoy queremos compartir un video que nos ha parecido precioso. Quizás algunos y algunas ya lo conocéis, pero creemos que es un mensaje que, de vez en cuando, necesitamos escuchar. El video es de una chica que se llama Amanda Baggs, luego cambió su nombre por el de Amelia. Tiene autismo y no se comunica en nuestro lenguaje verbalmente sinó que lo hace a través de un ordenador. Sin embargo, Amelia tiene su propio lenguaje, y hace una reflexión sobre él y sobre lo que esto implica. Amelia tiene un blog https://ballastexistenz.wordpress.com/ en el que recoge anécdotas, reflexiones, pensamientos, ideas, reivindicaciones y consejos sobre el mundo de las personas con autismo y de las personas que las rodean. El vídeo que os proponemos Según lo que ella escribe en su canal de youtube Silentmiaow, el vídeo tiene dos partes: la primera parte está en su “idioma nativo”, y la segunda parte, ofrece una...

A finales del mes pasado salieron publicadas las ayudas recibidas del estado a partir del 0.7% del cobro del IRPF que gestiona la Generalitat como competencia autonómica. Estas subvenciones se gestionan a través de la Federació Catalana d’Autisme (FECA): todas las entidades miembro presentan sus proyectos y la FECA los envía al departamento correspondiente. Esto se hace de esta manera desde que hace dos años la administración pidió que se aglutinaran todas las demandas particulares de las entidades bajo el paraguas de una sola representación. Las resoluciones del IRPF de este año son un desastre: se han presentado más proyectos que nunca (19 para ser exactos, de los cuales 8 han sido descartados) y se han reducido las ayudas. Las entidades se están profesionalizando, se están especializando en autismo y la respuesta por parte de la administración es dotarlas de menos ayudas. Esto supone una pérdida de capacidad por parte de...

El año pasado ya hablamos con los responsables del ATC Sant Pol, podéis encontrar aquí el artículo en el que os explicábamos que algunos niños de la Fundación habían empezado a ir a los entrenamientos adaptados de este club y que estaban siendo un éxito. Los niños y niñas que participaron se lo pasaron muy bien, entendieron qué era el fútbol y este año muchos de ellos han repetido. Toni Ros, responsable del proyecto en el club, nos explicaba que a nivel de entidad ha sido una experiencia brutal: “Aprendes que en realidad la vida es mucho más sencilla de lo que nos planteamos; cada viernes vemos que los monitores se interesan por el próximo entreno, que están motivados, porque los niños y niñas que participan en el fútbol adaptado también lo están y mucho, y esto no tiene precio”. Sensibilizados Lo que más destaca de este grupo de entrenamientos es que entienden...

El pasado 28 de diciembre se aprobó en el Pleno Municipal la cesión del espacio de La Raureta. Fue una sesión del pleno especial porque muchas familias de Junts Autisme asistieron con sus hijos e hijas. Os estamos muy agradecid@s por vuestro apoyo. El Espacio de Atención Personalizado para personas con autismo para el proyecto de vida adulta será una realidad durante los próximos años. Durante el pleno, todos los grupos municipales mostraron su acuerdo en esta cesión y destacaron la importancia del proyecto para con el municipio. El posicionamiento de los grupos municipales PSC Ramón Vinyes, teniente de alcalde y portavoz del grupo municipal del PSC declaraba que nuestra Fundación ofrece una actividad estable y de interés público y socialmente interesante para el pubelo y establecía que La Raureta es el sitio ideal para desarrollar el servicio antes citado. También aclaraba un par de puntos que se estaban negociando antes del pleno: 1....

Os presentamos el discurso que la directora de la entidad, Neus Payerol, pronunció durante el pleno en el que se explica el objetivo de La Raureta y los planes que tenemos: Hoy es un día especialmente significativo y trascendente para nuestra Fundación, y queremos agradecer a todo el consistorio de este Ayuntamiento que se nos haya invitado a decir unas palabras. Gracias. Queremos aprovechar este acto público porque tenemos mucho por agradecer a mucha gente y hoy parece un buen momento en esta sala de plenos. Personalmente, y en especial, quiero dar las gracias a la presidenta de la Fundació, Mayka Garnica, que me ha delegado la representación de la entidad en este acto. Sabías que me hacía ilusión. Gracias Mayka, te lo agradezco mucho. Muy especial para nosotros dar las gracias a todas las familias que hoy nos acompañan. Sé por experiencia que hacer participar a nuestros hijos en cualquier evento que...

Entre enero y junio del año pasado, Marco, un Chico de la Fundació de 12 años, empezó a entrenar en el Club Futbol Sala de Arenys de Munt. Hacía tiempo que dese la Fundació buscábamos una entidad en la que Marco pudiera entrenar, pero otras entidades del territorio nos habían comunicado la imposibilidad de hacerlo. El CFS Arenys de Munt dijo que sí, se adaptó y sacó de ello una experiencia que, según ellos, fue muy positiva y les cambió la perspectiva. Esta es su historia. El principio El primer contacto lo hace Íngrid Carrillo, de la Fundació Junts Autisme, que fue jugadora del club y tiene con él un vínculo especial. Les comunicó que existía el caso de este chico, Marco, que quería practicar un deporte. Íngrid les pidió que, como club, valoraran la situación y le dieran una respuesta: “era un caso excepcional porque nunca, como club, nos habíamos encontrado...

Hace unos días explicábamos en un artículo que se había aprobado en el Congreso un Decreto Ley que podía llevar a la derogación de la Ley Orgánica 5/1985 en la que se establecía que no tenían derecho a voto las personas “declaradas incapaces en virtud de sentencia judicial firme” y las personas” internadas en un hospital psiquiátrico con autorización judicial, durante el período que dure su internamiento, si en la autorización del juez se declaraba su incapacidad para el ejercicio del sufragio”. En la publicación anterior quedábamos a la espera de la aprobación final del Senado para aprobar la ley y publicarla en el BOE. El pasado 6 de diciembre encontrábamos en el BOE la Ley Orgánica 2/2018 del 5 de diciembre para la modificación de la antigua ley: a partir de ahora, las personas con cualquier tipo de diversidad funcional podrán ejercer su derecho a voto. ¿Cómo hemos conseguido esto? Todo empieza...