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Este relato ha sido escrito por la madre de Elisenda, una chica diagnosticada con Síndrome de Asperger. El escrito, publicado hace un tiempo en la revista mensual l’Agulla, quiere mostrar las buenas y malas prácticas en el mundo educativo con alumnos enfermos hospitalizados i/o con algún tipo de trastorno. Es el primero de dos artículos, como ella explica a continuación. A nosotrxs nos ha impactado la situación, pero también nos ha admirado la manera de gestionarla, tanto de la madre como de la hija, y de cómo convertir una experiencia traumática en una situación positiva; y unas vivencias desagradables en un motor para intentar que no se vuelvan a repetir con nadie más. Hoy día, Elisenda estudia en la Universitat de Barcelona con total normalidad.    Con una sonrisa de oreja a oreja entramos, madre e hija, a la sede de nuestra zona de Serveis Territorials d’Ensenyament (Servicios Territoriales de Enseñanza). Somos...

  Hoy queremos compartir un video que nos ha parecido precioso. Quizás algunos y algunas ya lo conocéis, pero creemos que es un mensaje que, de vez en cuando, necesitamos escuchar. El video es de una chica que se llama Amanda Baggs, luego cambió su nombre por el de Amelia. Tiene autismo y no se comunica en nuestro lenguaje verbalmente sinó que lo hace a través de un ordenador. Sin embargo, Amelia tiene su propio lenguaje, y hace una reflexión sobre él y sobre lo que esto implica. Amelia tiene un blog https://ballastexistenz.wordpress.com/ en el que recoge anécdotas, reflexiones, pensamientos, ideas, reivindicaciones y consejos sobre el mundo de las personas con autismo y de las personas que las rodean. El vídeo que os proponemos Según lo que ella escribe en su canal de youtube Silentmiaow, el vídeo tiene dos partes: la primera parte está en su “idioma nativo”, y la segunda parte, ofrece una...

A finales del mes pasado salieron publicadas las ayudas recibidas del estado a partir del 0.7% del cobro del IRPF que gestiona la Generalitat como competencia autonómica. Estas subvenciones se gestionan a través de la Federació Catalana d’Autisme (FECA): todas las entidades miembro presentan sus proyectos y la FECA los envía al departamento correspondiente. Esto se hace de esta manera desde que hace dos años la administración pidió que se aglutinaran todas las demandas particulares de las entidades bajo el paraguas de una sola representación. Las resoluciones del IRPF de este año son un desastre: se han presentado más proyectos que nunca (19 para ser exactos, de los cuales 8 han sido descartados) y se han reducido las ayudas. Las entidades se están profesionalizando, se están especializando en autismo y la respuesta por parte de la administración es dotarlas de menos ayudas. Esto supone una pérdida de capacidad por parte de...

El año pasado ya hablamos con los responsables del ATC Sant Pol, podéis encontrar aquí el artículo en el que os explicábamos que algunos niños de la Fundación habían empezado a ir a los entrenamientos adaptados de este club y que estaban siendo un éxito. Los niños y niñas que participaron se lo pasaron muy bien, entendieron qué era el fútbol y este año muchos de ellos han repetido. Toni Ros, responsable del proyecto en el club, nos explicaba que a nivel de entidad ha sido una experiencia brutal: “Aprendes que en realidad la vida es mucho más sencilla de lo que nos planteamos; cada viernes vemos que los monitores se interesan por el próximo entreno, que están motivados, porque los niños y niñas que participan en el fútbol adaptado también lo están y mucho, y esto no tiene precio”. Sensibilizados Lo que más destaca de este grupo de entrenamientos es que entienden...

El pasado 28 de diciembre se aprobó en el Pleno Municipal la cesión del espacio de La Raureta. Fue una sesión del pleno especial porque muchas familias de Junts Autisme asistieron con sus hijos e hijas. Os estamos muy agradecid@s por vuestro apoyo. El Espacio de Atención Personalizado para personas con autismo para el proyecto de vida adulta será una realidad durante los próximos años. Durante el pleno, todos los grupos municipales mostraron su acuerdo en esta cesión y destacaron la importancia del proyecto para con el municipio. El posicionamiento de los grupos municipales PSC Ramón Vinyes, teniente de alcalde y portavoz del grupo municipal del PSC declaraba que nuestra Fundación ofrece una actividad estable y de interés público y socialmente interesante para el pubelo y establecía que La Raureta es el sitio ideal para desarrollar el servicio antes citado. También aclaraba un par de puntos que se estaban negociando antes del pleno: 1....

Os presentamos el discurso que la directora de la entidad, Neus Payerol, pronunció durante el pleno en el que se explica el objetivo de La Raureta y los planes que tenemos: Hoy es un día especialmente significativo y trascendente para nuestra Fundación, y queremos agradecer a todo el consistorio de este Ayuntamiento que se nos haya invitado a decir unas palabras. Gracias. Queremos aprovechar este acto público porque tenemos mucho por agradecer a mucha gente y hoy parece un buen momento en esta sala de plenos. Personalmente, y en especial, quiero dar las gracias a la presidenta de la Fundació, Mayka Garnica, que me ha delegado la representación de la entidad en este acto. Sabías que me hacía ilusión. Gracias Mayka, te lo agradezco mucho. Muy especial para nosotros dar las gracias a todas las familias que hoy nos acompañan. Sé por experiencia que hacer participar a nuestros hijos en cualquier evento que...

Entre enero y junio del año pasado, Marco, un Chico de la Fundació de 12 años, empezó a entrenar en el Club Futbol Sala de Arenys de Munt. Hacía tiempo que dese la Fundació buscábamos una entidad en la que Marco pudiera entrenar, pero otras entidades del territorio nos habían comunicado la imposibilidad de hacerlo. El CFS Arenys de Munt dijo que sí, se adaptó y sacó de ello una experiencia que, según ellos, fue muy positiva y les cambió la perspectiva. Esta es su historia. El principio El primer contacto lo hace Íngrid Carrillo, de la Fundació Junts Autisme, que fue jugadora del club y tiene con él un vínculo especial. Les comunicó que existía el caso de este chico, Marco, que quería practicar un deporte. Íngrid les pidió que, como club, valoraran la situación y le dieran una respuesta: “era un caso excepcional porque nunca, como club, nos habíamos encontrado...

Hace unos días explicábamos en un artículo que se había aprobado en el Congreso un Decreto Ley que podía llevar a la derogación de la Ley Orgánica 5/1985 en la que se establecía que no tenían derecho a voto las personas “declaradas incapaces en virtud de sentencia judicial firme” y las personas” internadas en un hospital psiquiátrico con autorización judicial, durante el período que dure su internamiento, si en la autorización del juez se declaraba su incapacidad para el ejercicio del sufragio”. En la publicación anterior quedábamos a la espera de la aprobación final del Senado para aprobar la ley y publicarla en el BOE. El pasado 6 de diciembre encontrábamos en el BOE la Ley Orgánica 2/2018 del 5 de diciembre para la modificación de la antigua ley: a partir de ahora, las personas con cualquier tipo de diversidad funcional podrán ejercer su derecho a voto. ¿Cómo hemos conseguido esto? Todo empieza...

La Fundació Naturgy és una institució sense ànim de lucre fundada el 1992 per Naturgy, amb una vocació de formació i sensibilització de la societat en la millora de l’eficiència energètica i la innovació tecnològica en l’àmbit de l’energia. També desenvolupa programes d’Acció Social tant en l’àmbit nacional com internacional, incidint especialment en actuacions destinades a pal·liar la vulnerabilitat energètica. Els compromisos La Fundació Naturgy es compromet a col·laborar en accions de sensibilització sobre l’autisme, especialment al voltant del dia 2 d’abril; es compromet a participar i col·laborar en projectes de formació i capacitació de persones amb autisme i recolzarà a Junts Autisme a l’hora d’organitzar activitats de grup per a les famílies de l’entitat. Junts Autisme, per la seva banda, realitzarà formació sobre autisme a les persones de Naturgy que participin de les diferents activitats en les que ens recolzin i estarà disponible per a la realització d’accions conjuntes que puguin sorgir en un futur. La vigència El conveni s’ha firmat pel període d’un...

Y lo hace con unos productos y unas creaciones muy especiales realizadas por l@s niñ@s de Junts; los jóvenes de la entidad; madres y padres implicad@s y personas del pueblo y alrededores que participaron en el taller de bolsas inclusivos realizado a mediados de noviembre. Una nueva aventura Desde la Fundació estamos acostumbrad@s a montar paradas por Sant Jordi y por el Día Mundial de Concienciación sobre el autismo, pero este será el primer año en el que participaremos en la Feria de Navidad y estamos muy contentos y, a la vez, un poco nerviosos. Platecitos… Hemos hecho y pensado los productos que venderemos con mucha ilusión y os queremos explicar el proceso de creación: hace al menos un año que los jóvenes de nuestra entidad preparan, todos los lunes, una serie de platecitos con estampaciones muy bonitas que pueden servir de decoración o de detallito para acompañar algún regalo o hacer un amigo...

Y lo hace con unos productos y unas creaciones muy especiales realizadas por l@s niñ@s de Junts; los jóvenes de la entidad; madres y padres implicad@s y personas del pueblo y alrededores que participaron en el taller de bolsas inclusivos realizado a mediados de noviembre. Una nueva aventura Desde la Fundació estamos acostumbrad@s a montar paradas por Sant Jordi y por el Día Mundial de Concienciación sobre el autismo, pero este será el primer año en el que participaremos en la Feria de Navidad y estamos muy contentos y, a la vez, un poco nerviosos. Platecitos… Hemos hecho y pensado los productos que venderemos con mucha ilusión y os queremos explicar el proceso de creación: hace al menos un año que los jóvenes de nuestra entidad preparan, todos los lunes, una serie de platecitos con estampaciones muy bonitas que pueden servir de decoración o de detallito para acompañar algún regalo o hacer un amigo...

Este es el lema de la nueva campaña de sensibilización de la Confederación Autismo España (CAE) órgano de representación de las personas y entidades relacionadas con el autismo en el Estado Español y del que formamos parte. Desde una página web de nueva creación www.decimoslaverdad.com la CAE pretende romper estereotipos sobre las capacidades de personas con autismo mostrando las historias de diferentes embajadores con autismo que explican su día a día, su pasado y sus objetivos de futuro. A partir de estos testimonios se abordan diferentes temas y ámbitos que es necesario mejorar para garantizar la plena inclusión de las personas con autismo como pueden ser la accesibilidad, la educación, la inserción laboral, el acceso a servicios especializados y el diagnóstico y la atención tempranos. Valoramos muy positivamente el toque de atención y la originalidad con la que se vertebra la iniciativa. Entendemos que condensar la complejidad del autismo en una campaña que...

Este es el lema de las Navidades Inclusivas en Arenys de Mar de este año. Llevamos muchos meses hablando con el Ayuntamiento para mejorar esta nueva edición, comunicar mejor los objetivos y la manera de poner en práctica la campaña y poder contar, así, con el apoyo de todo el pueblo. Nuestra idea es poder exportar el modelo a otros municipios de los alrededores en los próximos años. ¿Qué haremos? Nuestras peticiones al Ayuntamiento, tal y como explicábamos en un artículo el pasado mes de octubre, fueron: Creación de una cola alternativa y rápida accesible sólo para personas con diversidad funcional y sus acompañantes presentando el carné de discapacidad y el DNI. Esta cola se creará tanto para el Caga Tió (los dos días, el día de dar la comida y el día de entregar los regalos) como para los Reyes (la cola alternativa de los Reyes será visible, clara y separada...

Sandra Rovira trabaja en Junts Autisme desde prácticamente sus inicios. Poco a poco ha ido viendo como el proyecto se iba haciendo cada vez más grande y ha sido una parte activa en la mejora, expansión y profesionalización de los servicios de la entidad. Sandra establece una conexión única con los niños y niñas: “Me ayudan a ser mejor persona”. ¿Qué estudiaste y de qué manera descubres el autismo? Empecé estudiando psicología y cuando tuve que escoger las prácticas no tenía ni idea de lo que quería hacer; me tocó un centro que, sinceramente, no me gustó porque no me dejaban observar las terapias. Por lo tanto, no pude ver de manera práctica su modelo de intervención, sino que hice clases teóricas y me dejaban entrar a primeras entrevistas con padres y en evaluaciones. A nivel profesional las prácticas me sirvieron de muy poco, pero fueron importantes porque a nivel personal...

Esta mañana hemos leído una noticia en la que se explicaba que una comunidad de vecinos y vecinas ha empezado una protesta contra un piso tutelado que debía crearse en su bloque. Ha sido tanto el miedo de estas personas que no sólo han intentado boicotear el proyecto en su edificio sino que han empezado una campaña por todo el barrio haciendo una recogida de firmas para parar la apertura del piso. Nos gustaría mucho poder preguntar a estos vecinos y vecinas qué entienden ell@s por “trastorno de salud mental” y qué piensan que estas personas les pueden hacer o como pueden afectar a sus vidas. Porque el miedo que les ha llevado a estos extremos tiene unos motivos claros: el desconocimiento, la desinformación, los prejuicios y la estigmatización que envuelven cualquier cosa relacionada con la salud mental. Miedo Se relacionan trastornos mentales como la esquizofrenia, el trastorno bipolar o, también, el autismo...

Dentro del Servicio de apoyo, empoderamiento e información a las familias, el pasado viernes celebramos un nuevo taller informativo. Esta vez el tema era el patrimonio protegido, el conjunto de bienes y derechos sin personalidad jurídica, afectos a la satisfacción de las necesidades vitales de un beneficiario, y sujetos a una normativa interna de funcionamiento que pueden ser muy útiles para la protección económica de un familiar o descendiente con diversidad funcional. El patrimonio protegido sólo se puede crear en beneficio de personas con más de un 33€ de discapacidad física o sensorial y/o un grado de dependencia II o III. Crearlo tiene un coste pero, a la vez, supone el instrumento ideal para dar respuesta a la preocupación de madres y padres que se plantean cómo dejar las cosas bien atadas para garantizar el recorrido vital de sus hij@s. La conclusión del curso fue rotunda: ni el Estado ni nadie cuidará de...